Badania genetyczne to analiza materiału genetycznego (DNA) w celu wykrycia zmian, które mogą wpływać na zdrowie i funkcjonowanie organizmu. Pozwalają one na diagnozowanie chorób dziedzicznych, określenie ryzyka ich wystąpienia oraz dostosowanie leczenia do indywidualnych predyspozycji pacjenta.
Badania genetyczne
Czym są badania genetyczne?
Dlaczego warto zrobić badania genetyczne?
Badania genetyczne mogą dostarczyć cennych informacji o zdrowiu, pomagając w diagnozowaniu chorób, ocenie ryzyka ich wystąpienia oraz dostosowaniu leczenia do indywidualnych predyspozycji. Wiedza o własnym DNA pozwala podejmować świadome decyzje zdrowotne i unikać niepotrzebnego stresu.
Jak wygląda wykonanie badania?
Badanie wykonujemy z pobranej od pacjenta próbki śliny. Proces pobrania materiału ze śliny do badania genetycznego jest prosty i bezbolesny.
Na 30 minut przed pobraniem próbki nie należy jeść, pić, palić, żuć gumy ani myć zębów.
Jak wygląda sam proces badania?
- Pobranie śliny – Pacjent pluje do specjalnej probówki z lejkiem, aż ilość śliny (bez pęcherzyków powietrza) osiągnie około 2 ml.
- Zabezpieczenie próbki – Po zamknięciu probówki, do śliny dodaje się roztwór konserwujący, który stabilizuje DNA.
Jakie badania wykonujemy?
